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　　9月23日，海思科公告，子公司辽宁海思科制药有限公司收到国家药品监督管理局下发的，HSK21542注射液用于治疗成人维持性血液透析患者的慢性肾脏疾病相关的中度至重度瘙痒适应症的上市许可申请获得受理。